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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作职责:
1.负责个例报告处理，主导并跟进相关流程；
2.负责修订药品说明书安全性信息；
3.负责药物警戒风险管理、制定并实施风险管理计划、复核提交风险管理相关报告；
4.负责安全性总结报告；
5.按质量管理目标完成各项检查与审计。
任职资格:
1.熟悉药品管理法规；了解医药行业相关知识；具备科学分析评价药品不良反应的能力；熟悉不良反应报告工作要求，具有一定的报告撰写能力；
2.熟练使用计算机及常用办公软件，熟悉数据统计分析/图表制作；
3.具有较强的执行力；良好的敬业精神和职业道德操守；
4.具有严谨的工作态度，良好的组织能力、协调能力、沟通能力，责任心。
1.负责个例报告处理，主导并跟进相关流程；
2.负责修订药品说明书安全性信息；
3.负责药物警戒风险管理、制定并实施风险管理计划、复核提交风险管理相关报告；
4.负责安全性总结报告；
5.按质量管理目标完成各项检查与审计。
任职资格:
1.熟悉药品管理法规；了解医药行业相关知识；具备科学分析评价药品不良反应的能力；熟悉不良反应报告工作要求，具有一定的报告撰写能力；
2.熟练使用计算机及常用办公软件，熟悉数据统计分析/图表制作；
3.具有较强的执行力；良好的敬业精神和职业道德操守；
4.具有严谨的工作态度，良好的组织能力、协调能力、沟通能力，责任心。
注：联系我时，请说是在岳阳楼人才网上看到的。
工作地点
地址：成都新都区成都市新都区工业大道东段520号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司
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制药·生物工程
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公司性质未知
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成都市青羊区百花西路36号
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