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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作职责:
1.负责有海外注册项目的生产部门建设和管理；
2.负责协助公司国外审计或外部客户审计应对；
3.负责部门国际化认证质量文化的建设和质量水平的持续提升。
任职资格:
1. 药学、制药工程、化学、生物技术等相关领域背景；
2. 10年以上制药行业工作经验；5年以上外资或国内制药企业EU或FDA认证车间管理运行经验；
3. 熟知FDA、EU、ICH、PIC/S、MHRA等GMP法规要求，成功主导过车间国际GMP工作开展，并顺利通过检查；良好的团队管理、生产管理、技术转移管理、组织协调、沟通能力，熟悉无菌工艺或固体设备。
4. 良好的英语听、说、读写能力，英语可以作为工作语言；
1.负责有海外注册项目的生产部门建设和管理；
2.负责协助公司国外审计或外部客户审计应对；
3.负责部门国际化认证质量文化的建设和质量水平的持续提升。
任职资格:
1. 药学、制药工程、化学、生物技术等相关领域背景；
2. 10年以上制药行业工作经验；5年以上外资或国内制药企业EU或FDA认证车间管理运行经验；
3. 熟知FDA、EU、ICH、PIC/S、MHRA等GMP法规要求，成功主导过车间国际GMP工作开展，并顺利通过检查；良好的团队管理、生产管理、技术转移管理、组织协调、沟通能力，熟悉无菌工艺或固体设备。
4. 良好的英语听、说、读写能力，英语可以作为工作语言；
注：联系我时，请说是在岳阳楼人才网上看到的。
工作地点
地址：岳阳岳阳县湖南科伦制药有限公司
查看地
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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成都市青羊区百花西路36号
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